Zbornik
Instituta za kriminološka i sociološka istraživanja
2005 / Vol. XXIV / 1-2 /
165-177
Originalni
naučni rad
UDK:
159.923.072.59: 519.71
159.922.1.072
Ankica
Hošek, Konstantin Momirović i Maja Savić
Institut
za kriminološka i sociološka istraživanja
Iz populacije učenika srednjih škola u Srbiji starih
18 godina izvučen je, kao dvoetapni grupni uzorak, skup od 3599 ispitanika oba
pola. Tim je ispitanicima primenjena, pod standardnim uslovima, jedna baterija
mernih instrumenata iz čijih su rezultata izvedene varijable za procenu
kognitivnih i konativnih karakteristika, nivoa socijalizacije i intenziteta
aberantnog ponašanja. Na osnovu tih rezultata i podatka o polu jedna neuronska
mreža klasifikovala je ispitanike u dva taksona tako da ti taksoni što je moguće
bolje korespondiraju sa biološkim polom ispitanika. Koeficijent efikasnosti ove
klasifikacije iznosio je 947. Skup od 833 ispitanika, za koje je neuronska
mreža smatrala da po svom psihološkom profilu ne pripadaju svom biološkom polu
tretiran je kao podskup pseudo muškaraca, odnosno podskup pseudo žena. Da bi se
utvrdio psihološki profil i ispitale razlike između ovih podskupova rezultati
su analizirani kanoničkom diskriminativnom analizom. Nađeno je da, iako su
pseudo muškarci sličniji ženama nego pravim muškarcima, a pseudo žene sličnije
muškarcima nego pravim ženama, između pseudo muškaraca i pseudo žena ipak
postoje znatne i važne razlike, koje se mogu pripisati većem stepenu poremećaja
konativnih funkcija pseudo muškaraca i boljoj efikasnosti paralelnog procesora
pseudo žena. Osim toga, pseudo muškarci imaju sistematski slabije rezultate na
svim testovima socijalizacije, ali, uprkos tome, manji stepen globalnog
aberantnog ponašanja od pseudo žena.
KLJUČNE REČI: seksualni dimorfizam / inteligencija /
ličnost
U
jednom paralelno provedenom istraživanju (Savić, Hošek i Momirović, 2003) je,
da bi se dobile informacije neophodne za razumevanje razlika u kriminološkom
ponašanju muškaraca i žena, na dva slučajna uzorka od po 667 ispitanika muškog
i ženskog pola, starih 18 godina, primenjena jedna baterija mernih instrumenata
iz čijih su rezultata izvedene varijable za procenu efikasnosti kognitivnih
procesora, konativnih regulatora i postignutog nivoa socijalizacije. Rezultati
su analizirani kanoničkom diskriminativnom analizom, a proveravani jednom
taksonomskom neuronskom mrežom pri čemu je efikasnost klasifikacije procenjena
Fisherovom metodom diskriminativne analize u punom prostoru varijabli. Relacije
između rezultata koje je proizvela neuronska mreža i stvarnog pola ispitanika
analizirane su kanoničkom analizom korespodencije. Nađeno je da između
muškaraca i žena ove dobi postoje značajne kvantitativne razlike. Te su razlike
bile najveće u konativnom segmentu psihološkog prostora. Na manifestnom nivou
muškarci su imali bolju efikasnost svih konativnih regulatora, posebno
regulatora reakcija odbrane i regulatora organskih funkcija, ali se na
latentnom nivou najvažniji konativni sistem, sistem za koordinaciju i kontrolu
neuralnih funkcija, ponašao kao značajan i prilično jak supresor. U kognitivnom
segmentu psihološkog prostora na manifestnom nivou muškarci su imali znatno
bolju efikasnost paralelnog i neznatno slabiju efikasnost serijalnog procesora,
ali su te razlike bile mnogo intenzivnije na latentnom nivou, jer je bilo
očigledno da, zbog efekata razlika u cerebralnoj lateralizaciji, kod muškaraca
mnogo bolje funkcioniše sistem za simultanu analizu i sintezu većeg broja
informacijskih tokova, a kod žena sistem za sekvencijalnu analizu verbalno
kodiranih informacija; razlike u efikasnosti perceptivnog procesora nisu bile
stvarno značajne ni na manifestnom, ni na latentnom nivou. Međutim, kako
školski uspeh bar delimično zavisi od količine informacija u trajnoj memoriji,
a značajno je bolji kod ispitanika ženskog pola, pretpostavljeno je da je
sposobnost sekvencijalnog pretraživanja trajne memorije supstancijalno bolja u
žena. Razlike koje su dobijene u socijalizacijskom segmentu psihološkog
prostora su bile korisne da se dobije dublji uvid u mehanizme koji su doveli do
poznatog kriminološkog paradoksa. Ako se izuzme psihopatska agresivnost, u
kojoj na manifestnom nivou nije bilo značajnih razlika, na tom nivou je kod
muškaraca značajno efikasniji proces socijalizacije koji je usmeren na
formiranje zrelog i konzistentnog modela socijalnog ponašanja, pa ipak je
aberantno ponašanje u suštini sociopatskog karaktera mnogo češće i mnogo
intenzivnije kod muškaraca. Na latentnom nivou se pokazalo da je to, bar jednim
delom, posledica supresorskih efekata psihopatske i histerične agresivnosti,
koji u sprezi sa efektima poremećaja sistema za koordinaciju i kontrolu
neuralnih funkcija, povećavaju verovatnoću aberantnog ponašanja muškaraca.
Međutim,
kao što je dobro poznato, pol je samo formalno dihotomna varijabla. I u
populaciji muškaraca, i u populaciji žena postoje ljudi koji se i morfološki,
fiziološki i psihološki, pa stoga i ponašajno, razlikuju od većine ljudi onoga
pola kome formalno pripadaju1. Cilj ovog rada je da na jednom
dovoljno velikom uzorku ispitanika čiji se psihološki profil razlikuje od
tipičnog psihološkog profila pola kome pripadaju utvrdi kolika je razlika
između tih skupina ljudi i kakva je priroda tih razlika.
1
Za ovu vrstu ljudi u svakom, pa i u našem jeziku postoje posebni nazivi.
Zanimljivo je, a možda i instruktivno, da je kolokvijalni naziv za
muškobanjaste žene u svakom jeziku manje pežorativan od naziva za feminizirane
muškarce.
Iz
populacije učenika srednjih škola u Srbiji starih 18 godina izvučen je, kao
dvoetapni grupni uzorak, skup od 3599 ispitanika oba pola. Tim je ispitanicima
primenjena, pod standardnim uslovima, jedna baterija mernih instrumenata iz
čijih su rezultata izvedene varijable navedene u tabeli 0.1.
Tabela
0.1
Kodne
oznake i sadržaj varijabli
|
Kod |
Sadržaj |
|
EPS |
Regulacija
aktiviteta |
|
HI |
Poremećaji
regulacije organskih funkcija |
|
ALFA |
Poremećaji
regulacije reakcija odbrane |
|
SIGMA |
Poremećaji
regulacije reakcija napada |
|
DELTA |
Poremećaji
koordinacije regulativnih funkcija |
|
ETA |
Poremećaji
integracije regulativnih funkcija |
|
DELTA1 |
Psihastenična
disocijacija |
|
DELTA3 |
Regresivna
disocijacija |
|
SIGMA1 |
Psihopatska
agresivnost |
|
SP5 |
Histerična
agresivnost |
|
ABER |
Aberantno
ponašanje |
|
IP |
Efikasnost
perceptivnog procesora |
|
SP |
Efikasnost
serijalnog procesora |
|
PP |
Efikasnost
paralelnog procesora |
|
USPEH |
Školski
uspeh |
Teorijski
model pod kojim su konstruisani instrumenti za procenu poremećaja konativnih
funkcija opisan je u Momirović, Horga i Bosnar (1982b) i Momirović, Wolf i
Džamonja (1992); u tom su priručniku i metrijske karakteristike testova EPS,
HI, ALFA, SIGMA, DELTA i ETA. Kibernetički model kognitivnih funkcija pod kojim
su konstruisani instrumenti za procenu efikasnosti kognitivnih procesora opisan
je u Momirović, Horga i Bosnar (1982a), Zarevski (2000) i Wolf, Momirović i
Džamonja (1992); u tom su priručniku i metrijske karakteristike testova IT1,
AL4 i S1 iz kojih su izvedene varijable IP, SP i PP. Bateriju testova
socijalizacije koja sadrži testove DELTA1, DELTA3, SIGMA1 i SP5 predložila je
A. Hošek (1994; 2000). Metrijske karakteristike izvornih formi tih testova
navedene su u tim radovima, ali su u ovom istraživanju primenjene revidirane
forme koje su konstruisali Momirović, Hošek i Džamonja koje imaju još bolje
metrijske karakteristike. Indikatori aberantnog ponašanja iz kojih je, običnim
sabiranjem, formirana varijabla ABER navedeni su u Hošek (2000). Varijabla
USPEH definisana je školskim uspehom na polugodištu u godini u kojoj je
provedeno ispitivanje.
Sve
varijable definisane su običnim sabiranjem rezultata u česticama testova, osim
varijable USPEH koja je definisana kao uređena kategorijalna varijabla.
Primenjeni algoritam je automatski standardizovao sve varijable fiksirajući
prva dva momenta na 0.0 i 1.0. Međutim, da bi se videlo da originalni centralni
i dispersioni parametri korespondiraju sa populacionim parametrima u tabeli 0.2
navedene su aritmetičke sredine (μ) i standardne devijacije (σ) svih varijabli,
a da bi se stekao uvid o pouzdanosti merenja u toj su tabeli, označene sa λ6, i
Guttmanove donje granice pouzdanosti za sve varijable, osim za varijablu USPEH,
kod koje je pouzdanost procenjena na osnovu multiple korelacije sa svim ostalim
varijablama.
Tabela
0.2
Aritmetičke
sredine, standardne devijacije i koeficijenti pouzdanosti varijabli
|
Varijable |
μ |
σ |
λ6 |
|
EPS |
113.35 |
14.37 |
.896 |
|
HI |
53.67 |
16.77 |
.914 |
|
ALFA |
79.31 |
22.01 |
.930 |
|
SIGMA |
91.86 |
17.17 |
.894 |
|
DELTA |
51.63 |
16.70 |
.936 |
|
ETA |
61.21 |
17.84 |
.918 |
|
DELTA1 |
78.26 |
20.32 |
.928 |
|
DELTA3 |
89.66 |
17.40 |
.834 |
|
SIGMA1 |
87.55 |
17.80 |
.880 |
|
SP5 |
81.74 |
18.75 |
.905 |
|
ABER |
5.61 |
5.40 |
.906 |
|
IP |
21.53 |
5.88 |
.964 |
|
SP |
29.86 |
8.15 |
.974 |
|
PP |
21.14 |
6.25 |
.904 |
|
USPEH |
3.06 |
1.53 |
(.441) |
Na
osnovu tih rezultata i podatka o polu neuronska mreža NEUROTAX klasifikovala je
ispitanike u dva taksona tako da ti taksoni što je moguće bolje korespondiraju
sa biološkim polom ispitanika. Koeficijent efikasnosti ove klasifikacije
iznosio je .947. Aposteriorna klasifikacija ispitanika izvedena Fisherovim
linearnim klasifikatorima proizvela je rezultate prikazane u tabeli 0.3.
Tabela
0.3.
Kontingencija
pola i pripadanja taksonima
|
Pol |
Pseudo
muškarci |
Pseudo
žene |
Ukupno |
|
Muškarci |
1308 |
373 |
1681 |
|
Žene |
460 |
1458 |
1918 |
|
Ukupno |
1768 |
1831 |
3599 |
Skup od 833 ispitanika,
za koje je neuronska mreža smatrala da po svom psihološkom profilu ne pripadaju
svom biološkom polu tretiran je kao podskup pseudo muškaraca, odnosno podskup
pseudo žena. Da bi se utvrdio psihološki profil i ispitale razlike između ovih
podskupova rezultati su analizirani kanoničkom diskriminativnom analizom. U tu
je svrhu primenjen program DISC (Momirović, 1999) kojim je implementiran
algoritam koga su definisali Momirović i Zorić (1996) i Momirović (1997).
Efikasnost aposteriorne klasifikacije na osnovu rezultata kanoničke
diskriminativne analize procenjena je običnim linearnim klasifikatorima.
Dobijeni
rezultati prikazani su u sledećim tabelama.
Tabela
1.
Efektivi
grupa
|
|
efektiv |
postotak |
|
Pseudo
muškarci |
373 |
44.778 |
|
Pseudo
žene |
460 |
55.222 |
Tabela
2.
Interkorelacije
varijabli
|
|
EPS |
HI |
ALFA |
SIGMA |
DELTA |
ETA |
DELTA1 |
DELTA3 |
|
EPS |
1.000 |
-.105 |
-.194 |
.263 |
-.125 |
-.100 |
-.145 |
.055 |
|
HI |
-.105 |
1.000 |
.733 |
.417 |
.680 |
.743 |
.672 |
.559 |
|
ALFA |
-.194 |
.733 |
1.000 |
.382 |
.635 |
.727 |
.671 |
.551 |
|
SIGMA |
.263 |
.417 |
.382 |
1.000 |
.449 |
.464 |
.424 |
.441 |
|
DELTA |
-.125 |
.680 |
.635 |
.449 |
1.000 |
.763 |
.641 |
.557 |
|
ETA |
-.100 |
.743 |
.727 |
.464 |
.763 |
1.000 |
.748 |
.696 |
|
DELTA1 |
-.145 |
.672 |
.671 |
.424 |
.641 |
.748 |
1.000 |
.673 |
|
DELTA3 |
.055 |
.559 |
.551 |
.441 |
.557 |
.696 |
.673 |
1.000 |
|
SIGMA1 |
.090 |
.471 |
.387 |
.573 |
.555 |
.540 |
.593 |
.617 |
|
SP5 |
-.039 |
.650 |
.661 |
.508 |
.696 |
.727 |
.763 |
.695 |
|
ABER |
.211 |
.362 |
.273 |
.542 |
.299 |
.371 |
.383 |
.411 |
|
IP |
.089 |
-.131 |
-.137 |
-.010 |
-.129 |
-.100 |
-.093 |
-.068 |
|
SP |
.094 |
-.167 |
-.178 |
.004 |
-.206 |
-.142 |
-.127 |
-.117 |
|
PP |
.044 |
-.096 |
-.107 |
-.016 |
-.157 |
-.088 |
-.102 |
-.050 |
|
USPEH |
.020 |
-.189 |
-.180 |
-.162 |
-.201 |
-.191 |
-.200 |
-.206 |
Interkorelacije
varijabli (nastavak)
|
|
SIGMA1 |
SP5 |
ABER |
IP |
SP |
PP |
USPEH |
|
EPS |
.090 |
-.039 |
.211 |
.089 |
.094 |
.044 |
.020 |
|
HI |
.471 |
.650 |
.362 |
-.131 |
-.167 |
-.096 |
-.189 |
|
ALFA |
.387 |
.661 |
.273 |
-.137 |
-.178 |
-.107 |
-.180 |
|
SIGMA |
.573 |
.508 |
.542 |
-.010 |
.004 |
-.016 |
-.162 |
|
DELTA |
.555 |
.696 |
.299 |
-.129 |
-.206 |
-.157 |
-.201 |
|
ETA |
.540 |
.727 |
.371 |
-.100 |
-.142 |
-.088 |
-.191 |
|
DELTA1 |
.593 |
.763 |
.383 |
-.093 |
-.127 |
-.102 |
-.200 |
|
DELTA3 |
.617 |
.695 |
.411 |
-.068 |
-.117 |
-.050 |
-.206 |
|
SIGMA1 |
1.000 |
.697 |
.522 |
-.070 |
-.081 |
-.101 |
-.205 |
|
SP5 |
.697 |
1.000 |
.443 |
-.040 |
-.057 |
-.079 |
-.202 |
|
ABER |
.522 |
.443 |
1.000 |
.040 |
.144 |
.026 |
-.200 |
|
IP |
-.070 |
-.040 |
.040 |
1.000 |
.469 |
.488 |
.227 |
|
SP |
-.081 |
-.057 |
.144 |
.469 |
1.000 |
.494 |
.296 |
|
PP |
-.101 |
-.079 |
.026 |
.488 |
.494 |
1.000 |
.288 |
|
USPEH |
-.205 |
-.202 |
-.200 |
.227 |
.296 |
.288 |
1.000 |
Tabela
3.
Centroidi
varijabli i rezultati univarijatne analize varijanse
|
|
Pseudo muškarci |
Pseudo žene |
lambda |
eta |
ftest |
p |
|
EPS |
-.110 |
.089 |
.010 |
.099 |
8.276 |
.912 |
|
HI |
.318 |
-.258 |
.082 |
.286 |
74.200 |
.000 |
|
ALFA |
.404 |
-.327 |
.132 |
.363 |
126.402 |
.000 |
|
SIGMA |
.189 |
-.153 |
.029 |
.170 |
24.693 |
.054 |
|
DELTA |
.157 |
-.127 |
.020 |
.141 |
16.930 |
.323 |
|
ETA |
.358 |
-.290 |
.104 |
.322 |
96.265 |
.000 |
|
DELTA1 |
.279 |
-.226 |
.063 |
.251 |
55.806 |
.000 |
|
DELTA3 |
.299 |
-.242 |
.072 |
.269 |
64.776 |
.000 |
|
SIGMA1 |
.024 |
-.020 |
.000 |
.022 |
.399 |
.999 |
|
SP5 |
.221 |
-.179 |
.040 |
.199 |
34.273 |
.003 |
|
ABER |
-.242 |
.196 |
.047 |
.218 |
41.306 |
.000 |
|
IP |
-.052 |
.043 |
.002 |
.047 |
1.858 |
.999 |
|
SP |
.054 |
-.044 |
.002 |
.049 |
1.971 |
.999 |
|
PP |
-.249 |
.202 |
.050 |
.224 |
44.074 |
.000 |
|
USPEH |
-.061 |
.050 |
.003 |
.055 |
2.524 |
.999 |
Tabela
4.
Diskriminativni
koeficijenti (W), struktura
diskriminativne funkcije (F) i
testovi značajnosti strukturalnih koeficijenata (t i p)
|
|
W |
F |
t |
p |
|
EPS |
-.051 |
-.136 |
15.575 |
.000 |
|
HI |
.251 |
.391 |
150.036 |
.000 |
|
ALFA |
.321 |
.496 |
271.600 |
.000 |
|
SIGMA |
.453 |
.232 |
47.287 |
.000 |
|
DELTA |
-.474 |
.193 |
32.155 |
.000 |
|
ETA |
.378 |
.440 |
199.626 |
.000 |
|
DELTA1 |
.027 |
.343 |
110.548 |
.000 |
|
DELTA3 |
.377 |
.367 |
129.601 |
.000 |
|
SIGMA1 |
-.187 |
.030 |
.745 |
.388 |
|
SP5 |
-.099 |
.272 |
66.313 |
.000 |
|
ABER |
-.811 |
-.297 |
80.532 |
.000 |
|
IP |
.076 |
-.065 |
3.473 |
.063 |
|
SP |
.518 |
.066 |
3.685 |
.055 |
|
PP |
-.536 |
-.307 |
86.188 |
.000 |
|
USPEH |
-.072 |
-.075 |
4.721 |
.030 |
Tabela
5.
Centroidi
grupa na kanoničkim diskriminativnim funkcijama (C) i broj i postotak ispravnih
aposteriornih klasifikacija (n i %)
|
|
C |
n |
% |
|
Pseudo
muškarci |
.813 |
326 |
87.4 |
|
Pseudo
žene |
-.659 |
420 |
91.3 |
Tabela
6.
Kanonička
korelacija (rho), koeficijent kanoničke determinacije (dtr), asimptotski
testovi značajnosti kanoničke korelacije (ftest i p) i ukupan postotak
ispravnih aposteriornih klasifikacija (%)
|
rho |
dtr |
ftest |
p |
% |
|
.732 |
.536 |
959.872 |
.000 |
89.6 |
Kako
se vidi iz ovih rezultata u populaciji postoji značajan postotak onih koji se
po svom psihološkom profilu znatno razlikuju od većine onih koji pripadaju
istom biološkom polu. Taj je postotak nešto veći kod žena nego kod muškaraca,
možda zbog za sada nedovoljno poznatih endokrinoloških faktora, a možda i zbog
toga što vrednosni sistem u gotovo svim socijalnim sredinama favorizira muški
model ponašanja.
Psihološki
profil takvih muškaraca bliži je karakterističnom psihološkom profilu žena nego
karakterističnom psihološkom profilu muškaraca zbog većeg intenziteta
poremećaja sistema za regulaciju i kontrolu organskih funkcija i odbrambenih
reakcija, slabije integracije neuralnih funkcija, većeg stepena psihastenične i
regresivne disocijacije, nešto veće histerične agresivnosti i manjeg
intenziteta aberantnog ponašanja; pri tome je i efikasnost paralelnog procesora
ove vrste muškaraca znatno ispod efiksnosti tog procesora u muškoj populaciji.
Psihološki
profil žena iz ove skupine bliži je karakterističnom psihološkom profilu
muškaraca nego karakterističnom psihološkom profilu većine žena zbog veće
efikasnosti sistema za regulaciju i kontrolu organskih funkcija i odbrambenih
reakcija, bolje integracije neuralnih funkcija, manjeg stepena psihastenične i
regresivne disocijacije, nešto manje histerične agresivnosti i većeg
intenziteta aberantnog ponašanja. Efikasnost paralelnog procesora ove vrste
žena je znatno bolja od efikasnosti tog procesora u ženskoj populaciji.
Ipak,
iako su pseudo muškarci sličniji ženama nego pravim muškarcima, a pseudo žene
sličnije muškarcima nego pravim ženama, između pseudo muškaraca i pseudo žena
ipak postoje znatne i važne razlike, koje se mogu pripisati većem stepenu
poremećaja konativnih funkcija pseudo muškaraca i boljoj efikasnosti paralelnog
procesora pseudo žena. Osim toga, pseudo muškarci imaju sistematski slabije
rezultate na svim testovima socijalizacije, ali, uprkos tome, manji stepen
globalnog aberantnog ponašanja od pseudo žena.
Činjenica
da postoji znatan postotak ljudi koji su po svojim psihičkim karakteristikama
sličniji suprotnom nego svom vlastitom biološkom polu ima značajan efekat na
rezultate svih istraživanja seksualnog dimorfizma u psihološkom prostoru, a
kako sve psihičke karakteristike imaju nesumnjive, a neke i jake fiziološke
korelate, i na sva istraživanja seksualnog dimorfizma uopšte. Međutim, nije
jasno na koji način bi se taj efekat mogao neutralizirati u standardno
provedenim istraživanjima seksualnog dimorfizma ne samo zbog toga što nisu
dovoljno dobro poznati faktori koji utiču na stepen maskulinizacije ili
feminizacije, nego i zbog toga što je kontrolu i onih faktora čiji je uticaj
dobro poznat, kao što su intenzitet i balans seksualnih hormona, veoma teško
provesti pod normalnim eksperimentalnim uslovima.
Pa
ipak, rezultati empirijskih istraživanja provedenih u poslednjih desetak godina
nedvosmisleno sugerišu da se uticaji polnih hormona na organizaciju moždanih
struktura i mentalnu aktivnost dečaka i devojčica manifestuju toliko rano u
životu da je malo verovatno da se mogu pripisati enviromentalističkim
faktorima; uostalom, pouzdana procena uticaja tih faktora, nezavisnih od
fizioloških predispozicija, težak je, ako ne i nemoguć zadatak. Biološka osnova
seksualnih razlika u cerebralnom i intelektualnom funkcionisanju postala je u
novije vreme manje enigmatična zahvaljujući porastu broja dobro kontrolisanih
psiholoških, neuroloških i endokrinoloških studija. Jedno istraživanje
sprovedeno na University of Wisconsin (Robert W. Goy, prema Blum, 1997)
pokazalo je da je testosteron odgovoran ne samo za transformaciju genitalija u
maskulinu formu već i za organizaciju maskulinog ponašanja u ranom periodu.
Tendencija koja se pojavljuje u odsustvu maskulinizirajućeg hormonalnog uticaja
je razvijanje feminine genitalne strukture i odgovarajućih modela ponašanja.
Feminina anatomija i ponašanje koje je posledica te anatomije, u stvari je
normalna posledica manjka testosterona (Sinclair et al., 1990; Bertranpetit,
2000; Capel, 1998; Jawaheer, 2003; Koopman, 1999; Peidong et al., 2000;
Breedlove and Hampson, 2003; Pilon, 2003; Thomson et al., 2000). Brojna
istraživanja fizioloških osnova seksualne orijentacije, seksualnog identiteta i
transseksualizma, nedvosmisleno pokazuju da je seksualna orijentacija
korelisana sa anatomskim varijacijama u hipotalamusu i cerebralnoj
lateralizaciji. Ovi nalazi su u skladu sa najnovijim teorijskim pokušajima da
se objasni problem seksualnog identiteta koji sugerišu da determinante
seksualnog identiteta u psihološkom prostoru pa stoga i poremećaji seksualnog
identiteta imaju značajnu biološku osnovu (Blum, 1997).
Ipak,
jedna je činjenica sasvim nesporna: Sva istraživanja seksualnog dimorfizma
podcenju veličinu stvarnih razlika između polova, što je možda u skladu sa
predrasudama feminističkog dela ženske i humanističkog dela muške populacije,
ali, nažalost, nije u skladu sa istinom.
(1)
BERTRANPETIT, J. (2000):
Genome, diversity, and origins: The Y chromosome as a storyteller. National Academy of Science of USA, 97: 6927-6929.
(2)
BLUM, D. (1997): Sex on the Brain: The Biological Differences
between Men and Women. London: Viking Press.
(3)
BREEDLOVE, S. M.,
HAMPSON, E. (2002): Sexual differentiation of the brain and behavior. In: J. B.
Becker, S. M. Breedlove, D. Crews, & M. M. McCarthy (Eds.), Behavioral endocrinology (2nd ed.), pp.
75-114. Cambridge, MA: MIT Press.
(4)
CAPEL, B. (1998): Sex in
the 90s: SRY and the switch to the male pathway. Annual Review of Physiology, 60:
497-523.
(5)
HOŠEK, A. (1994): Predlog
postupaka za procenu efikasnosti procesa socijalizacije. Časopis za kliničku psihologiju i socijalnu patologiju, 1, 1-2: 229-250.
(6)
HOŠEK, A., MOMIROVIĆ, K.
(1997): Razlike kognitivnih i ponašajnih karakteristika žena i muškaraca starih
od 15 do 20 godina. Deseti kongres psihologa Jugoslavije, Knjiga rezimea, 25.
Beograd: Savez društava psihologa Jugoslavije.
(7)
HOŠEK, A., MOMIROVIĆ, K.
(1999): Seksualni dimorfizam u kognitivnom i konativnom prostoru. Rezimei V
Naučnog skupa “Empirijska istraživanja u psihologiji”, 17-18. Beograd: Institut
za psihologiju i laboratorija za eksperimentalnu psihologiju.
(8)
HOŠEK, A. (2000): Elementi sociologije sporta. Sport i proces
socijalizacije. Leposavić: Univerzitet u Prištini.
(9)
JAWAHEER, D. et al.
(2003): Mapping a gene for 46,XY gonadal dysgenesis by linkage analysis. Clinical Genetics, 63: 1399-1404.
(10)
KOOPMAN, P. (1999): Sry
and Sox9: mammalian testis-determining genes. Cellular Molecular Life Science, 55: 839-856.
(11)
MOMIROVIĆ, K., HORGA, S.,
BOSNAR, K. (1982a): Kibernetički model kognitivnog funkcioniranja: Pokušaj
sinteze nekih teorija o strukturi kognitivnih sposobnosti. Kineziologija, 14, 5:
63-82.
(12)
MOMIROVIĆ, K., HORGA, S.,
BOSNAR, K. (1982b): Prilog formiranju jednog kibernetičkog modela strukture
konativnih faktora. Kineziologija, 14, 5: 83-108.
(13)
MOMIROVIĆ, K., WOLF, B.,
DŽAMONJA, Z. (1992): Kibernetička
baterija konativnih testova. Beograd: Centar za primenjenu psihologiju.
(14)
MOMIROVIĆ, K., ZORIĆ, A.
(1996): On the variance, reliability, significance and importance of canonical
discriminant functions. In S. Bogosavljević and M. Kovačević, Analiza grupisanja, 2, 79-91. Beograd: Savezni zavod za statistiku.
(15)
MOMIROVIĆ, K. (1997): O
diskriminativnim funkcijama, diskriminativnim faktorima i nekim očiglednim
glupostima. Statistička revija, 46, 1-2: 79-100.
(16)
MOMIROVIĆ, K. (1999):
DISC: Algorithm and program for canonical discriminant analysis in Mahalanobis
space. Program library IKSI.LIB, Institute of criminological and sociological
research.
(17)
PEIDONG, S. et al.
(2000): Population genetic implications from sequence variation in four Y
chromosome genes. Natl. National Academy
of Science of USA, 97:
7354-7359.
(18)
PILON, N. (2003): Porcine
SRY Promoter is a Target for Steroidogenic Factor 1 Biology of Reproduction,
68:1098-1106.
(19)
SAVIĆ, M., HOŠEK, A.,
MOMIROVIĆ, K. (2003): Seksualni dimorfizam u kognitivnom i konativnom prostoru
i prostoru varijabli socijalizacije. Tehnički izveštaj, Institut za
kriminološka i sociološka istraživanja, Beograd.
(20)
SINCLAIR, A.H. (1990): A
gene from the sex-determining regionencodes a protein with homology to a
conserved DNA-binding motif. Nature, 346: 240-244.
(21)
THOMSON, R. et al.
(2000): Recent common ancestry of human Y chromosomes: Evidence from DNA
sequence data. Natl. National Academy of
Science of USA, 97: 7360-7365.
(22)
WOLF, B., MOMIROVIĆ, K.,
DŽAMONJA, Z. (1992): KOG 3: Baterija
testova inteligencije. Beograd: Centar za primenjenu psihologiju.
(23)
ZAREVSKI, P. (2000): Struktura i priroda inteligencije. Zagreb:
Naklada Slap.
From the population of pupils of high schools in
Serbia, age of 18, set of 3599 subjects of both sexes was selected as a
two-stage sample. Under the standard conditions, the subjects were set the
battery of measuring instruments. From these results the variables for
estimation of cognitive and conative characteristics, level of socialization
and intensity of aberrant behavior were derived. On the basis of these results
and information on sex of subjects, one neural network classified the subjects
into two taxons in such way that these taxons correspond as good as possible to
biological sex of subjects. The coefficient of efficiency of that
classification was .947. On the basis of their psychological profiles neural
network classified set of 833 subjects as not belonging to their own biological
sex and they were treated as subset of pseudo-men i.e. subset of pseudo-women.
In order to identify the psychological profile and study the differences
between these subsets, the results were analyzed by canonical discriminative
analysis. It was found that although pseudo-men are more similar to women than
to real men, and pseudo women are more similar to men than to real women,
between pseudo-men and pseudo-women exist substantial and important differences
that can be attributed to higher degree of disturbance of conative functions of
pseudo-men and better efficiency of parallel processor of pseudo-women. Besides
that, pseudo-men have systematically lower results on tests of socialization,
but in spite of that, lower degree of global aberrant behavior comparing to
pseudo-women.
KEY WORDS: sexual dimorphism / intelligence /
personality